L’esperienza di Elisabetta Conti (Associazione glicogenosi) e l’appello congiunto delle associazioni Fabry, Gaucher e MPS: ...

Il Sarcoptes scabiei, invisibile a occhio nudo, scava cunicoli nella pelle per deporre le uova, provocando prurito intenso, soprattutto notturno, e la comparsa di piccole lesioni, in particolare su ...

“Condividiamo tutto sui social, ma sull’incontinenza cala il silenzio”. È da questa contraddizione che nasce #Parliamone, la nuova campagna della FAIS – Federazione Associazioni Incontinenti e Stomizz ...

Osservatorio Malattie Rare ha intervistato il Prof. Vincenzo Salvatore per approfondire il percorso di riforma del quadro ...

Su The Lancet Haematology sono stati pubblicati i risultati di uno studio clinico che ha valutato il trattamento con ...

PTC Therapeutics, ha annunciato oggi che il farmaco sepiapterina ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio da ...

Il dr. Mauro Viganò: “La patologia non va più considerata ad esclusivo interessamento pediatrico e andrebbe sospettata anche ...

Intervista di OMaR a Vassilios Lougaris, Professore ordinario in Pediatria presso il Dipartimento di Scienze Cliniche e ...

In Italia, un paziente con malattia rara può attendere fino a 7 anni per una diagnosi: tra gli anziani questi ritardi spesso ...

Il Messaggio INPS 1766/2025 introduce la possibilità di presentare in anticipo la domanda per evitare la visita medica e ...

Il cambiamento climatico sta avendo effetti evidenti anche sulla salute neurologica. A lanciare l’allarme è il cortometraggio ...

L’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica annuncia il lancio della Redazione Scientifica, curata dai Prof. Nicola ...